Chăm sóc thai kỳ

Cứ 13 PHÚT có 1 trẻ chào đời bị hội chứng về di truyền (Bộ y tế)

Cha mẹ khỏe mạnh vẫn có nguy cơ sinh ra con mắc bệnh/rối loạn về di truyền. Vì thế hệ trẻ em khỏe mạnh, nhóm xét nghiệm gen dành cho thai kỳ ra đời, giúp sàng lọc và chẩn đoán các bất thường di truyền trước – trong – sau sinh; đánh giá sức khỏe của thai nhi, sẵn sàng can thiệp và chăm sóc kịp thời.​

Sàng lọc bất thường số lượng trên 23 cặp nhiễm sắc thể cho thai​.

Liên hệ để báo giá

Sàng lọc & chẩn đoán 5 bệnh nguy hiểm và phổ biến ở trẻ sơ sinh.

Liên hệ để báo giá

Tầm soát 10 gen gây 9 bệnh di truyền lặn phổ biến dành cho cặp đôi chuẩn bị mang thai.

2.300.000 

Xét nghiệm trước sinh không xâm lấn NIPT khảo sát 03 bất thường lệch bội phổ biến nhất cho thai, bao gồm: Tam nhiễm sắc thể 21 – 18 – 13 (Hội chứng Down – Edwards – Patau).

Liên hệ để báo giá

Sàng lọc các dị tật trước sinh từ tuần thai thứ 9.

Liên hệ để báo giá

Chuyên gia GENE SOLUTIONS đang lắng nghe bạn !