GS Guest

Các xét nghiệm

Chăm sóc thai kỳ

Sàng lọc, chẩn đoán trước, trong và sau khi mang thai.

Sàng lọc các dị tật trước sinh từ tuần thai thứ 9.

Liên hệ để báo giá

Xét nghiệm trước sinh không xâm lấn NIPT khảo sát 03 bất thường lệch bội phổ biến nhất cho thai, bao gồm: Tam nhiễm sắc thể 21 – 18 – 13 (Hội chứng Down – Edwards – Patau).

Liên hệ để báo giá

Tầm soát 10 gen gây 9 bệnh di truyền lặn phổ biến dành cho cặp đôi chuẩn bị mang thai.

2.300.000 ₫

Đặt mua

Sàng lọc & chẩn đoán 5 bệnh nguy hiểm và phổ biến ở trẻ sơ sinh.

Liên hệ để báo giá

Sàng lọc bất thường số lượng trên 23 cặp nhiễm sắc thể cho thai​.

Liên hệ để báo giá

Phát hiện sớm và hỗ trợ điều trị ung thư

Phát hiện ctDNA trong khối u giúp tầm soát, xác định đột biến, hỗ trợ sau phẫu thuật trong điều trị ung thư.

Tầm soát sớm 5 loại ung thư phổ biến nhất (Vú, Gan, Phổi, Dạ dày, Đại – Trực tràng) qua 1 lần thu máu

7.000.000 ₫

Đặt mua

Giải pháp tối ưu khảo sát chỉ dấu quan trọng của khối u

Liên hệ để báo giá

Xét nghiệm hỗ trợ điều trị nhắm trúng đích

12 loại ung thư: Phổi, Đại – trực tràng, Vú, Dạ dày, Buồng trứng, Tiền liệt tuyến, Cổ tử cung, Tuyến giáp, Tuyến tuỵ, GIST, Hắc tố da, Mô bào Erdheim-Chester, Langerhands, Rosai-Dorfman

Liên hệ để báo giá

Xét nghiệm hình thái bất ổn định vi vệ tinh (MSI) trong điều trị ung thư bằng liệu pháp miễn dịch.

Liên hệ để báo giá

Xét nghiệm phân tích toàn diện các chỉ dấu phân tử khối u

Liên hệ để báo giá

Tầm soát bệnh di truyền

Tầm soát nguy cơ các loại ung thư và bệnh mạn tính di truyền phổ biến.​

Tầm soát 65 gen, đánh gia nguy cơ mắc 54 bệnh lý mạn tính và ung thư di truyền

15.000.000 ₫

Đặt mua

Tầm soát 10 gen, đánh giá nguy cơ mắc 3 loại ung thư di truyền phổ biến ở nữ giới.

2.500.000 ₫

Đặt mua

Tầm soát 10 gen, đánh giá nguy cơ mắc 3 loại ung thư di truyền phổ biến ở nam giới.

2.500.000 ₫

Đặt mua

Tầm soát 17 gen, đánh giá nguy cơ mắc 15 loại ung thư di truyền phổ biến.

6.500.000 ₫

Đặt mua

Tầm soát 133 gen, đánh giá nguy cơ mắc 30 loại ung thư di truyền phổ biến.

10.000.000 ₫

Đặt mua

Chẩn đoán sớm bệnh tăng Cholesterol máu di truyền, phòng ngừa bệnh tim mạch.

1.900.000 ₫

Đặt mua

Chẩn đoán bệnh di truyền

Phân tích toàn bộ gen người, hỗ trợ xác định nguyên nhân gây bệnh và điều trị hiệu quả hơn.​

Khảo sát các nhóm gen gây bệnh/ hội chứng, hỗ trợ chẩn đoán cho 13 chuyên khoa lâm sàng, bao gồm: Tim mạch, hô hấp, tiêu hóa – gan mật, huyết học, dị tật, thận, miễn dịch, chuyển hóa, nội tiết, thần kinh, mắt, tai mũi họng và da liễu.

Liên hệ để báo giá

CNVSure là xét nghiệm phát hiện các bệnh di truyền do bất thường về số lượng của 23 nhiễm sắc thể (NST) và bất thường cấu trúc NST (vi mất đoạn, vi lặp đoạn có kích thước từ 400 kbp).

Liên hệ để báo giá

Khảo sát đột biến điểm SNV vùng mã hoá và vùng intron kế cận 2 đầu của exon (10-20bp); vi mất/lặp đoạn trong gen (đến mức 1 exon); một số đột biến vùng intron của 22.000 gen khảo sát.

Liên hệ để báo giá

Khảo sát 37 gen mtDNA trong ty thể (bên ngoài nhân tế bào). Bệnh ty thể là những bệnh mãn tính kéo dài, do di truyền, gây ảnh hưởng chủ yếu các cơ quan tiêu thụ nhiều năng lượng như gan, thận, tụy, não, hệ tiêu hóa, mắt, tai trong, cơ và tế bào máu.

Liên hệ để báo giá

Giải trình tự toàn bộ gen (WGS): Phân tích toàn bộ 3 tỷ nucleotit trên bộ gen người, bao gồm vùng mã hóa (khoảng 22.000 gen) và vùng không mã hóa protein.

Liên hệ để báo giá

Giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa (WES): Khảo sát toàn bộ vùng gen mã hóa protein ở người (22.000 gen). Dù chỉ chiếm 1% kích thước bộ gen, nhưng đây là nơi xảy ra đến 85% đột biến gây bệnh.

Liên hệ để báo giá

Khám phá bản thân

Tìm hiểu tiềm năng, tính cách, thể chất từ gen dành cho trẻ em và người trưởng thành​.

Giải mã gen tính cách, dinh dưỡng, thể chất, tiềm năng của con. Thiết kế hành trình nuôi dạy khoa học.

Liên hệ để báo giá

Giải mã 10 đặc điểm về tính cách, thể chất, tiềm năng di truyền cho trẻ em dưới 18 tuổi.

Liên hệ để báo giá

Giải mã 11 đặc điểm về tính cách, thể chất, tiềm năng cho người trưởng thành.

Liên hệ để báo giá

Giải mã 5 đặc điểm về sức khỏe làn da từ gen dành cho người trưởng thành.

Liên hệ để báo giá

Giải mã 5 đặc điểm về khả năng trao đổi chất từ gen dành cho người trưởng thành.

Liên hệ để báo giá

TRẢ LỜI BẰNG KHOA HỌC. TƯ VẤN LÀ TRÁCH NHIỆM!

Quy trình xét nghiệm nghiêm ngặt, trung thực, cẩn trọng:
  • Phân tích và đánh giá tình trạng gen dựa trên thông tin di truyền của người Việt, cũng như thư viện gen toàn cầu ClinVar.
  • Từng mẫu gen được giao – nhận cẩn thận, quản lý bằng mã vạch, xử lý và giải trình tự theo quy trình khép kín thông qua hệ thống phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế EMQN, ISO tại Việt Nam.
  • Dụng cụ lấy mẫu DNA được sản xuất tại Hoa Kỳ.
  • Báo cáo chi tiết được phát triển dựa trên chứng cứ khoa học mạnh mẽ, các nghiên cứu bài bản từ đội ngũ bác sĩ và nhà khoa học hàng đầu về di truyền.
  • Tư vấn chuyên sâu sau xét nghiệm, hỗ trợ tài chính – kết nối điều trị (trường hợp dương tính).

Chuyên gia GENE SOLUTIONS đang lắng nghe bạn !